Коронавирусная инфекция избирательна: у одних пациентов она вызывает тяжелую пневмонию, в то время как у других она проявляется легкими симптомами, например, временной потерей вкуса и обоняния. Также зафиксированы случаи, при которых вирус в организме человека никак себя не проявлял, и болезнь проходила бессимптомно.
Распространенные причины для тяжелой формы заболевания – пожилой возраст и сопутствующие заболевания: болезни сердца, легких или сахарный диабет, однако ими можно объяснить лишь часть случаев. Ученые считают, что ответ кроется в генетике. Для этого они планируют изучить ДНК нескольких тысяч человек и сравнить геномы пациентов с разными формами заболевания COVID-19.
В Национальном институте аллергии и инфекционных заболеваний США предполагают, что тяжесть болезни может зависеть от структурных изменений гена АПФ2, благодаря которому вирус попадает в клетки эпителия дыхательных путей. Мутация, меняющая строение рецепторов гена, может облегчить или усложнить проникновение вируса.
По мнению ученых, результаты исследования помогут лучше определить группу людей, подверженных риску тяжелой формы заболевания, а также расширить поиск новых методов лечения коронавируса.
В научном проекте участвует более 100 организаций по всему миру. Среди крупнейших – Биобанк Великобритании, насчитывающий ДНК около полумиллиона человек. Россия тоже принимает участие в исследовании: партнерами проекта заявлены московский Институт биомедицинской химии и медико-генетический центр «Genotek».
Источники:
- Генетика и тяжесть COVID-19. Режим доступа: https://medach.pro/
- COVID-19 Host Genetics Initiative. Режимдоступа: https://www.covid19hg.org/
